Stephanie León
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha dado a conocer su plan de acción destinado a fortalecer el ecosistema de Unidades de Intercambiabilidad, con el objetivo principal de ampliar el acceso a medicamentos genéricos y biosimilares seguros en México.
Este plan de acción surge en respuesta a la necesidad de garantizar un acceso equitativo y seguro a los medicamentos en el país, promoviendo políticas que impulsen el uso responsable y eficiente de los genéricos y avanzando en el desarrollo de pruebas de intercambiabilidad.
En un comunicado oficial, la Cofepris destacó que estas iniciativas refuerzan su compromiso de velar por el acceso a medicamentos de calidad para la población mexicana, contribuyendo así a mejorar la salud pública y a reducir las disparidades en el acceso a la atención médica.
COFEPRIS BUSCA DISMINUIR EL DESABASTECIMIENTO DE MEDICAMENTOS EN MÉXICO
Es importante recordar que durante la actual administración, la compra consolidada de medicamentos por parte del gobierno federal ha enfrentado dificultades para cubrir todas las claves necesarias para el sector salud. Este desabasto resultante ha tenido un impacto significativo en la población, provocando un aumento del 30% en el gasto de bolsillo en los hogares destinado a cuidados de la salud en comparación con el año 2018.
Ante esta situación, el plan de acción de la Cofepris cobra aún más relevancia al proponer medidas concretas para mejorar el acceso a medicamentos esenciales y a precios accesibles para todos los sectores de la población.
COFEPRIS EMITIRÁ NUEVOS LINEAMIENTOS PARA MEDICAMENTOS DE REFERENCIA
Además, como parte de estas iniciativas, se emitirán nuevos lineamientos que establecerán los requisitos para el reconocimiento y la selección de los medicamentos de referencia. Estos lineamientos jugarán un papel crucial en el proceso de garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos genéricos y biosimilares disponibles en el mercado mexicano, fortaleciendo así la confianza tanto de los profesionales de la salud como de los pacientes en estos productos.
La Cofepris reitera que ‘las solicitudes presentadas a tiempo por unidades de biodisponibilidad y/o bioequivalencia para realizar estudios de intercambiabilidad de medicamentos y de biocomparabilidad de biotecnológicos, que aún no cuenten con resolución, mantendrán su vigencia hasta que se emita dicha resolución. Las autorizaciones emitidas no se cancelarán o revocarán a menos que exista un documento emitido por esta autoridad que cancele o aplique una medida de seguridad a la autorización de las unidades’.
El plan de acción presentado por la Cofepris representa un paso importante hacia adelante en el fortalecimiento del acceso a medicamentos genéricos y biosimilares en México, con el objetivo final de mejorar la salud y el bienestar de la población mexicana.
